Porton Advanced
기본정보
국 가
중국
구 분
기업
소 개
Porton 자회사로, 유전자 및 세포 공학 발견 연구 및 기술 라이선싱, 프로세스 개발 및 분석 개발, 테스트, 약물 물질(DS) 및 약물 제품(DP), 플라스미드 전반에 걸친 cGMP 제조, 세포 치료, 유전자 치료, 바이러스 치료 및 mRNA- 기반 치료 플랫폼 서비스를 제공하는 CDMO임
주 소
6 Cedarbrook Dr., Cranbury, NJ 08512, USA
연락처
Tel: +1 908-565-4183
E-mail: info@portonadvanced.com
온라인 문의
E-mail: info@portonadvanced.com
온라인 문의
제공 서비스 상세 내용
GMP
| Non-GMP | GMP | cGMP | EU-GMP |
|---|---|---|---|
서비스 항목
| C(D)MO 서비스 | ||
|---|---|---|
| 연구개발 단계 | 세포주 분양 | |
| 세포주 개발 | ||
| 바이러스/세포은행 구축 | ||
| 기술이전 | ||
| (제조)공정 개발 | ||
| 분석법 개발 | ||
| 임상시험 단계 | 제형 개발 | |
| 최적화 및 Scale-up | ||
| 분석법 개발 | ||
| 분석법 검증 | ||
| 품질시험 | ||
| 공정 개발 | ||
| 공정 검증 | ||
| 허가자료 작성 | ||
| 비임상/임상용 의약품 생산 | ||
| 기술이전 | ||
| 제품생산 단계 | 품질검사 위탁시험 | |
| 품질관리 | ||
| 품질보증 | ||
| 상업용 의약품 생산 | ||
| 충전 및 포장(FF) | ||
| 기타 | * 해당사항 없음 | |
| 시설 정보 | |
|---|---|
| 생산시설 정보 |
|
비 고
Viral vector, mRNA, Oncolytic virus, plasmid CDMO
GMP, non-GMP 생산 가능
BL2
중국에 제조시설 보유
GMP, non-GMP 생산 가능
BL2
중국에 제조시설 보유