백신 행사 및 교육
교육일정
상시교육상시교육[국가임상시험지원재단] 2025년 임상시험 관련교육다양한 임상시험과 관련된 교육을 온라인 강의를 통하여 수강할 수 있습니다.자세히 보기
접수마감접수마감[한국바이오협회] 2025년도 바이오의약 및 건강기능식품 GMP과정(2025-1차) 교육생 모집바로가기 참고접수기간 : 2025-01-27 ~ 2025-03-03교육일정 : 2025-04-14 ~ 2025-07-11자세히 보기
접수마감접수마감[한국제약기술교육원] 품질관리 GMP 핵심교육본 과정은 Pharmaceutical Quality System에서의 핵심 조직인 품질관리(보증) 부서원들이 반드시 알아야 하는 WHO, PIC/S, FDA 등 해외 규제기관의 품질관리 시험실에 대한 최신 가이드라인, 규제 방향 및 동향, 요구 사항, 의약품 안정성시험 관련 ICH 가이드라인, 핵심 이론, 수행 방법, 자료의 평가 방법, 안정성시험의 실시 사례 및시험실 데이터의 정확성과 신뢰성 확보를 위한 원칙과 방법, Data Integrity 관련 GMP 가이드라인, ALCOA+에 부합하는 기록과 데이터의 관리기법 등 QA 시스템 업그레이드를 위한 Lab Control과 Data Integrity 운영 방법, ICH Q2 AVG의 시험방법 밸리데이션{MV}에 대한 요구 사항, 적용 범위, 검증 방법 및 향후 MV의 개정 방향 등의약품 품질관리 업무에 핵심적인 사항을 실제 사례를 중심으로 전달하여, 지속적으로 GMP 품질관리 시스템의 혁신을 추진하거나, Global GMP 인증을 목표로 하는 제약바이오사의 GMP 업무에 도움을 드리고자 합니다.접수기간 : 2025-01-20 ~ 2025-03-05교육일정 : 2025-03-06 ~ 2025-03-07자세히 보기
접수마감접수마감[한국제약기술교육원] 제조관리 GMP 핵심교육본 과정은 ICH Q10 의약품품질시스템에서 언급된 제품실현(Product Realization)을 위한 핵심 조직인 제조부서,품질부서 등을 위한 교육으로써 담당 실무자가 반드시 이해하고 알아야 하는 제조지시기록서의 중요 법적 근거,요구 사항, 구성 요소와 통상 발생되는 오류 사례 및 제조부서에서의 문서관리에 대한 핵심 사항과 최근 GMP 실사에서 이슈가 많은 데이터와 기록들에 대한 Data Integrity 규정을 준수하기 위한 관리방법을 설명합니다. 또한 GMP 제조관리 관련 법규, 용어 등 기본 사항과 GMP 실태조사에 대비한 [별표1] 시행규칙 각 조항 별로 갖추어야 하는 중요 사항 및 최근 새롭게 공표되어 식약처에서 동일하게 적용하고 있는 PIC/S GMP Annex 1 “Manufacture of Sterile Medicinal Products”의 핵심적인 내용을 이해할 수 있도록 사례를 통해 설명합니다. 지속적인 의약품 제조관리 시스템의 개선과 품질 시스템의 혁신을 추진하거나, 해외 GMP 인증을 목표로 하는 모든 제약바이오사의 GMP 업무 발전과 성공적인 프로젝트 수행에 많은 도움을 드리고자 합니다.접수기간 : 2025-01-20 ~ 2025-02-26교육일정 : 2025-02-27 ~ 2025-02-28자세히 보기
접수마감접수마감[한국제약기술교육원] 품질보증 GMP 핵심교육본 과정은 Pharmaceutical Quality System에서 핵심 조직인 품질, 제조 및 관련부서에서 반드시 알아야 하는 국내외 의약품 규제기관의 GMP 실사에 대비하여 사전에 고려사항, 준비내용과 실사 시 대응방법, 주의사항 및 최근 FDA의 강력한 요구사항인 QMM의 핵심내용, 접근전략, 운용사례와 주요 평가요소 및 점수화 방법 등을 소개하며, GMP 문서 시스템의 구조, 종류, 상호관계와 문서의 작성, 검토, 승인, 발행, 배포, 보관 등의 절차 및 데이터 완전성 준수와 ALICOA+ 원칙에 부합하는 기록과 데이터 관리기법을 제시하며, 의약품 허가심사 서류의 표준이 되는 ICH CTD Format과 품질평가 자료의 작성에 필요한 내용을 실무를 통해 설명하여 성공적인 허가/등록이 될 수 있도록 하고, 이를 통해 완벽한 품질보증 시스템이 구축되고 운영될 수 있도록 하고자 합니다. 지속적인 의약품 품질보증 시스템의 혁신을 추진하거나 cGMP, EU GMP 등 Global GMP 인증을 목표로 하는 모든 제약바이오사의 GMP 업무와 프로젝트 수행에 많은 도움이 되었으면 합니다.접수기간 : 2025-01-20 ~ 2025-02-19교육일정 : 2025-02-20 ~ 2025-02-21자세히 보기
접수마감접수마감[NFID] Vaccines during Pregnancy: Protecting Maternal and Infant Health[NFID 산모 대상 백신 접종에 관련한 무료 온라인 웨비나 입니다.]Join the National Foundation for Infectious Diseases (NFID) and partner organizations, the American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) and the National Coalition for Infant Health (NCfIH), for a webinar discussion on strategies to help prevent infectious diseases and increase uptake of recommended vaccines during pregnancy. Speakers will discuss vaccines commonly recommended during pregnancy in the US.NFID Medical Director Robert (Bob) H. Hopkins, Jr., MD, will moderate the discussion with NFID Vice President Kevin A. Ault, MD, Chair of Obstetrics and Gynecology at Western Michigan University Homer Stryker MD School of Medicine, and NFID Director Flor M. Muñoz, MD, MSc, Associate Professor of Pediatrics, Infectious Diseases at Baylor College of Medicine.At the conclusion of the activity, participants will be able to:Describe the importance of immunization in protecting pregnant women and infantsDiscuss disparities in immunization rates among pregnant women in the USIdentify strategies for improving vaccination coverage among pregnant women in the US접수기간 : 2025-02-03 ~ 2025-02-13교육일정 : 2025-02-13 ~ 2025-02-13자세히 보기
접수마감접수마감[HMX Pro Immunology] Vaccines and Viral Immunology[하버드 면역학 온라인 교육 : 비용 청구]Viral infections are responsible for many human diseases, from common diseases like the flu to emerging infections such as Zika virus and SARS-CoV-2.Understanding how the immune system works to prevent and remove viral infections is essential for anyone working to develop or distribute vaccines that can protect against these diseases.HMX Pro Immunology – Vaccines and Viral Immunology offers a unique way for professionals to learn from leading Harvard Medical School faculty about cutting-edge developments in the creation of vaccines to protect against viral infections.접수기간 : 2025-02-03 ~ 2025-03-01교육일정 : 2025-03-15 ~ 2025-06-27자세히 보기
접수마감접수마감 [한국생명기술연구조합] 2025년 상반기 감염병 대응 전임상 전문인력 양성 아카데미 교육생 모집접수기간 : 2024-12-23 ~ 2025-02-07교육일정 : 2025-03-01 ~ 2025-10-31자세히 보기
접수마감접수마감[고려대학교 의과대학 백신혁신센터] 2025 백신전문가 양성 교육프로그램1. 교육명 : 고려대학교 의과대학 백신혁신센터 2025 백신전문가 양성 교육프로그램2. 교육일시 : 2025년 1월 14일(화) ~ 1월 17일(금), 9:00 ~ 16:203. 교육장소 : 고려대학교 백주년기념삼성관 국제원격회의실4. 교육대상 : 보건의료인(의사, 간호사 등), 연구원, 공무원 등 백신 관련 업무 종사자 및 백신학에 관심있는 대학원생 등5. 교육주제- 1월 14일(화) ~ 1월 15일(수) : mRNA 백신 연구개발 심화과정- 1월 16일(목) ~ 1월 17일(금) : 백신 임상시험 심화과정6. 대학의사협회 평점 : 일별 4점 부여7. 사전등록- 사전등록링크 :https://vick.korea.ac.kr/edu/expert.html- 등록비 : 무료8. 문의처 : 백신혁신센터 (홈페이지 :http://vick.korea.ac.kr/) T. 02-320-2862 E. vick@korea.ac.kr※ 자세한 사항은 아래의 e-초대장과 사전등록 링크로 접속 후 사이트에서 확인 부탁드립니다.※ 주차와 점심 식사는 제공되지 않습니다.접수기간 : 2024-12-16 ~ 2025-01-03교육일정 : 2025-01-14 ~ 2025-01-17자세히 보기
접수마감접수마감[한남대학교] 2024년 감염병 대응 개방형 산업인력 재교육(백신) 참가 신청 안내안녕하세요.‘2024년 감염병 대응 개방형 산업인력 재교육(백신)참가 신청’안내입니다.본 교육은과학기술정보통신부 지원사업인‘감염병연구 전문인력 양성사업’과제의 일환으로신‧변종 감염병 대응 전문연구인력(재직원 대상)양성을통한신‧변종감염병 대응 역량 강화를 목적으로기획되었습니다.교육에 참여하고자 하는 재직원은 다음 안내에 따라 신청하시기 바랍니다.많은 관심 부탁드립니다.[2024년감염병 대응 개방형 산업인력 재교육(백신)]교육생 모집 안내1.개요□목적:신·변종 감염병 대응 개방형/기업수요 맞춤형 산업인력 재교육 프로그램을 구축하고 운영하여 기업의 연구개발 및 연구성과 사업화 역량 강화를 지원□신청대상:신·변종 감염병 관련 분야 산업체 인력(재직원)□신청기간:2024. 08. 01. ~ 2024. 08. 30.□교육방법:온라인 교육(신청자에게 강의 동영상 접근권한 개별 공지)□교육시간:총24시간(3시간/주제* 8주제)□교육시기:2024. 09. ~ 2024. 12. (원하는 시간에 교육 시청)□교육비용:무료2.신청방법□접수방법:본 메일에 첨부된‘교육 참가 신청서’(개인용 또는 단체용) 1부를 작성하여 이메일 제출(synecho@naver.com) □담당자 및 문의처담당자명전화번호e.mail유용철042-629-8752synecho@naver.com3.교육 내용□교육 내용No.교육주제세부 내용전문가소속1백신의 면역학적 이해와 연구개발 동향What is vaccine?Antigen selectionVaccine platformsAdjuvants-to helpConsideration for vaccine development김두진충북대학교 의과대학2국내외 감염병 대응 백신 개발 동향국내외 백신 시장 동향글로벌 백신 개발 동향mRNA백신 기술 동향이병화한국백신3백신 종류별 생산공정 이해/백신 생산공정 개발생물의약품과 백신의 개요백신 개발 시 공정개발의 개요백신 종류별 생산공정 이해백신 생산공정 개발 및 품질관리김성재백스다임4감염병 대응 백신QC 시험법 검증시험법 설정시험법setting및 검증기타QC일반이인재한국BMI5백신 품질관리 주요 일반시험법무균시험엔도톡신시험단백질함량시험이병화한국백신6백신후보물질의 비임상 시험비임상 시험의 개요 및 정의백신 비임상 시험 관련 규정백신 비임상 시험의 고려사항백신 비임상 독성(안전성)시험백신 비임상 시험의 약리시험백신 비임상 시험 예시동물실험 윤리김용석HLB바이오코드7의약품 임상시험계획 승인 및 사례 분석_생물학적 제제(백신)중심의약품 규제과학의 개요의약품 규제기관임상시험용의약품의약품 임상시험계획 승인 관련 법규의약품 임상시험계획 승인 신청 및 절차임상시험계획 설계임상시험 고려사항임상시험계획서의약품 임상시험계획 승인 사례 분석의약품 임상시험계획 승인 규제 대응주완석클립스비엔씨8백신 인·허가Regulatory language: ICHGuideline for IMPD in KoreaThe change of regulation after the outbreak of Covid 19 pandemicGlobal regulatory innovation to expedite the drug development조해림아이진4.만족도 조사 및 수료증□만족도 조사:8개 주제의 교육 시청 후‘만족도 조사’를 작성하여 담당자(synecho@naver.com)에게 제출 □수료증:교육 시청 및 만족도 조사서를 제출하면 자동 발급 신청접수기간 : 2024-08-01 ~ 2024-08-30교육일정 : 2024-09-01 ~ 2024-12-31자세히 보기