백신 행사 및 교육
교육일정
접수중접수중[국제백신연구소] 2025 Introductory course dor standard practice(GxP)과정 목표표준 실무(GxP)를 위한 이 입문 과정의 목적은 LMIC의 생물 제조 인력을 대표하는 참가자들에게 현재의 우수 실무에 따라 운영하는 데 필요한 필수 기술을 갖추도록 하는 것입니다.본 과정을 이수하면 참가자들은 국제 GxP 기준에 따라 바이오 제조 시설에서 운영하는 데 필요한 지식과 기술을 갖추게 됩니다. 인력 개발에 투자함으로써 허브는 지역 바이오 생산의 지속적인 사업을 지원하고 제조업체 간 지식 공유를 강화할 것입니다. 여기에는 우수실험실관리기준(GLP), 우수임상시험기준(GCP), 우수제조관리기준(GMP), 생물안전성(Biosafety)에 대한 교육 및 실습 세션이 포함되며, 이에 국한되지 않습니다.내용 및 구조본 과정은 3주간의 온라인 사전 세션과 3주간의 대면 세션으로 구성됩니다. 각 세션이 끝날 때마다 참가자는 온라인 또는 대면 퀴즈를 통해 학습 내용을 평가해야 합니다. 온라인 사전 세션을 100% 완료하고 대면 과정의 모든 필수 퀴즈를 90% 완료한 참가자에게 수료증이 수여됩니다.이 과정에서 개발 중인 세션의 구체적인 영역에 대해서는 부록 1: 임시 과정 개요를 참조하세요 .자격, 제한 및 선정 기준이 과정은 OECD DAC 목록( https://www.oecd.org/en/topics/oda-eligibility-and-conditions/dac-list-of-oda-recipients.html )에 공식적으로 LMIC로 등록된 국가의 기업에 고용된 개인을 대상으로 하며, 현재 백신, 치료제, 단일클론 항체 등을 포함한 생물제품 생산에 참여하고 있습니다.교육 및 서비스는 선발된 개인에게만 제공되며, 타인에게 양도하거나 공유할 수 없습니다. 지원자는 교육 프로그램 기간 동안 습득한 경험을 어떻게 활용할 것인지, 그리고 프로그램 수료 후 소속 기관으로 복귀할 것임을 지원서에 명시해야 합니다.이 과목의 우선 선정 기준은 다음과 같습니다.생명과학 분야의 교육적 배경을 가지고 있습니다생물 제조 또는 관련 분야에서 최대 6년의 경험을 보유한 기술자, 엔지니어, 과학자 또는 관리자로서의 직위를 맡으십시오.LMIC에 법인으로 등록된 회사에 고용되어 생물 제조 범위 내에서 활동을 수행합니다.LMIC의 시민이자 거주자가 되십시오.최소한 중급 수준의 말하기와 쓰기 영어 실력을 갖추고 있습니다.교육 기간 동안 습득한 지식, 기술 및 역량이 교육 후 지원자의 조직 내에서 어떻게 적용될 것인지 지원서에 기술하십시오.신청서에 전문 프로젝트와의 관련성을 설명하세요.신청 절차모든 지원서는 2025년 7월 18일 18:00(KST) 까지 온라인 지원서를 통해 제출해야 합니다 .온라인 신청서는 다음 링크의 '신청' 페이지에서 받으실 수 있습니다: https://ivionlinecampus.ivi.int/지원자는 다음 정보를 제공해야 합니다.이름, 성별, 생년월일, 국적, 거주 국가, 여권 정보, 연락처 정보 등을 포함한 개인 정보입니다.학력/자격 및 영어 능력 수준지원자의 현재 직위 및 업무 경험에 대한 설명을 포함한 전문적 배경GTH-B 교육 이력지원자는 다음 서류를 업로드해야 합니다.여권 사본추천서: 지원자가 교육을 성공적으로 이수할 수 있는 역량을 갖추고 현재 고용 상태를 증명하는 지원자 소속 기관장의 서한. (웹사이트 온라인 지원서의 추천서 샘플을 참조하세요.)지원자는 다음 사항을 입증해야 합니다.현재 직책에 대한 설명과 선택에 대한 정당성.해당 교육이 해당 전문 프로젝트와 어떤 관련이 있는지에 대한 설명입니다.교육 기간 동안 습득하고자 하는 지식과 기술에 대한 설명입니다.교육과 관련된 조직의 요구 사항과 해당 기관에 미칠 것으로 예상되는 영향에 대한 설명입니다.교육을 마치고 본 기관으로 돌아온 뒤 습득한 지식과 기술을 적용하고 공유하기 위한 계획에 대한 설명입니다.GTH-B 행동 강령에 동의합니다.선발 과정선정 과정은 다음과 같은 단계로 구성됩니다.적격한 지원서는 대한민국 보건복지부와 WHO가 추천한 위원으로 구성된 선정위원회에서 검토하게 됩니다.선정 과정이 완료되면, 선정된 참가자에게 이메일을 통해 다음 단계와 필요한 정보가 안내됩니다.제한된 수용 인원으로 인해 각 기관에서 최대 5명 까지만 참여할 수 있습니다.지원자 수가 한도를 초과하는 경우, 선발위원회는 단일 LMIC에서 수용 가능한 총 교육 참가자의 10%를 한도로 적용할 수 있습니다.동물용 백신 생산에만 관여하는 기관이 교육에 참가자를 보내고자 하는 경우, 해당 기관의 서한을 GTH-B로 보내야 하며, 해당 서한에는 인간용 백신으로 범위를 확장하려는 기관 계획에 대한 진술이 포함되어야 합니다.선발 과정은 지원자의 자격과 역량만을 기준으로 진행됩니다. 개인적인 인맥이나 비공식적인 추천은 어떠한 경우에도 고려되지 않습니다.재정 조항본 과정은 참가자에게 무료로 제공됩니다. 과정 기간 동안과 주말 동안 숙박이 제공됩니다. 평일에는 아침과 점심이 제공되며, 주말에는 아침 식사만 제공됩니다.한국 서울 왕복 항공료 및 교통료는 포함되지 않습니다 . 지원자는 자비로 항공료를 마련해야 하며, 코스 종료 후 3일 이내에 귀국 항공편을 예약하는 것이 좋습니다. 해외 선발된 참가자는 여행에 필요한 예방 접종 및 비자 취득을 확인 하여야 합니다.평등, 다양성, 포용성대한민국 보건복지부와 세계보건기구(WHO)는 과학 분야의 평등, 다양성, 그리고 포용성을 증진하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 특히 여성의 지원을 장려하며, 성적 지향, 민족, 종교, 문화, 사회적 배경, 또는 장애 여부와 관계없이 모든 자격을 갖춘 지원자의 지원을 환영합니다.추가 정보신청과 관련된 문의사항이 있으시면 gthb@gthbsf.org 로 GTH-B 지원 재단에 문의해 주시기 바랍니다 .신청서 접수는 gthb.coordinator@ivi.int 에서 회신 이메일을 통해 자동으로 확인됩니다 .신청서 접수 확인은 자동 메일이므로, 양식을 꼭 한번 더 확인 부탁드립니다.접수기간 : 2025-06-02 ~ 2025-07-18교육일정 : 2025-10-27 ~ 2025-11-14자세히 보기
접수마감접수마감[한국규제과학센터] 2025년 국가 R&D 연구자 대상 식의약 규제 교육 기본과정접수기간 : 2025-05-15 ~ 2025-06-12교육일정 : 2025-06-12 ~ 2025-06-12자세히 보기
접수마감접수마감2025 K-NIBRT 항체공정교육 실습 1기 교육접수기간 : 2025-04-15 ~ 2025-04-27교육일정 : 2025-05-12 ~ 2025-05-23자세히 보기
접수마감접수마감2025 K-NIBRT Online Training(KNOT) 2기 교육접수기간 : 2025-04-15 ~ 2025-04-27교육일정 : 2025-05-14 ~ 2025-06-01자세히 보기
접수마감접수마감『바이오의약품 개발 및 인허가 실무』 재직자 무료교육접수기간 : 2025-04-28 ~ 2025-05-12교육일정 : 2025-05-13 ~ 2025-05-14자세히 보기
접수마감접수마감2025년 첨단바이오의약품 전문교육 사용안전관리 과정(이론)2025년 첨단바이오의약품 전문교육 - 사용안전관리 과정(이론)('25.5.28.)한국의약품안전관리원은 첨단바이오의약품 규제과학센터로 지정되어 첨단바이오의약품에 특화된 전문가를 양성하고자 합니다.□ 교육일시 : 2025.5.28.(수) 9:30~17:30□ 교육장소 : 양재 엘타워 루비홀(서울특별시 서초구 강남대로 213, B1층)□ 교육대상 :장기추적조사 실시자 등 첨단재생바이오 관련 업계 종사자 *교육 종료 후 이수증 발급 예정□ 교육내용1) 첨단재생바이오법 이해 및 약사법과의 비교2) 국내외 장기추적조사제도 현황 및 동향3) 첨단바이오의약품 인허가 관리 4) 장기추적조사 절차 및 전산망 소개 5) 장기추적조사 이행의 실제□ 등록기간 : 2025.4.7.(월) 9:00 ~ 4.18.(금) 18:00 *선착순 등록 마감(70명)□ 등록방법 :네이버폼 접속 후 신청서 작성 및 제출https://naver.me/xmxAozUU□ 교육프로그램- 첨단재생바이오법 이해 및 약사법과의 비교 (이재현 교수, 성균관대학교) - 국내외 장기추적조사제도 현황 및 동향 (신주영 교수, 성균관대학교) - 첨단바이오의약품 인허가 관리 및 사례 분석 (주완석 본부장, 클립스비엔씨(주)) - 장기추적조사 제도 및 절차 안내 (고연숙 과장, 한국의약품안전관리원) - 장기추적조사 이행의 실제 (현수미 대표, (주)큐앤비스)□ 기타 : 수강료 무료, 강의 교재 지원 (식대 미제공)□ 문의 : 한국의약품안전관리원 첨단바이오의약품 규제과학센터- Tel: 02)2172-6892(6756)- Mail: ltfu_qna@drugsafe.or.kr접수기간 : 2025-04-07 ~ 2025-04-18교육일정 : 2025-05-28 ~ 2025-05-28자세히 보기
접수마감접수마감WHO 글로벌 인력양성 허브 '백신·바이오의약품 생산공정 기본교육' 교육생 모집 안내(~4/11(금) 18시)WHO 글로벌 인력양성 허브 '백신·바이오의약품 생산공정 기본교육' 교육생 모집 안내(~4/11(금) 18시)1. 대한민국이「WHO 글로벌 인력양성 허브」로 선정됨에 따라,보건복지부에서는 '글로벌 바이오 인력양성'을 위해 2022년부터 중·저소득국(LMICs) 및 국내의 백신·바이오 전문인력을 대상으로 교육을 추진중에 있습니다.2. 2025년 제 1차(6월) '백신·바이오의약품 생산공정 기본교육' 을 위한 국내 교육생 모집 안내문 및 지원신청서 등을 안내하오니,관심있으신 백신 및 바이오의약품 기업 종사자·및 취업예정자 여러분들께서는 첨부된 신청서를 작성하시어 기한 내 제출하여 주시기 바랍니다.(제출 기한 : ~4/11 18시까지)□ 교육 개요ㅇ 과정명 : 「백신·바이오의약품 생산공정 기본교육」 - '2025 Introductory Course for Biologics Development and Manufacturing' organized by the Global Training Hub for Biomanufacturing (GTH-B)ㅇ 기간 및 장소 : 2025.6.16.~6.27(2주, 10 Working days) / 서울대학교 시흥캠퍼스(장소 변동 가능)ㅇ 교육인원 : 120명(외국교육생 100명, 국내교육생 20명)ㅇ 교육주관 : (재)글로벌바이오인력양성허브 지원재단(GTHB-SF)ㅇ 교육운영 : 국제백신연구소(IVI)ㅇ 지원사항 : 숙소·교육비·식사 제공(3식/일, 단, 주말 아침식사 한정)ㅇ 교육대상 : 백신·바이오의약품 관련 기업 및 연구소 재직(예정)자, 관련 기업체 취업준비생, 관련 대학(원) 재학생 등ㅇ 수료조건 : 90%이상 참여, 그룹활동 평가수행결과 및 평가(테스트)ㅇ 기타사항 : 수료증 발급, 전과정 영어 진행* 본 모집공고는 국내교육생을 대상으로 함(LMIC 교육생은 별도 모집 및 선발)* 신청서 및 추천서 영문 작성, 추천서 필수 제출* 교육안내문 붙임3의 추천서 샘플을 참고 할 수 있으며, 자사 별도 양식 보유 시 해당 양식 사용 가능* 추천서는 소속기관에서 교육 신청자를 추천할 수 있는 자(지도교수, 부서장, 기관장, 학과장 등)께서 작성 및 서명 날인, 신청자가 신청서와 추천서를 취합하여 이메일 제출* 신청서와 추천서에 서명 날인 필수(서명 이미지파일을 삽입 또는 스캔본 제출)- 교육 신청서 제출 기간 : 2025년 4월 11일(금) 18시(대한민국 표준시) 까지- 제출 및 문의처: (재)글로벌바이오인력양성허브 지원재단 gthb@gthbsf.org, 032)811-8225접수기간 : 2025-06-16 ~ 2025-06-27교육일정 : 2025-03-12 ~ 2025-04-11자세히 보기
접수마감접수마감[바이오융합 교육센터] qPCR 이론 및 실습(기초, 응용)접수기간 : 2025-04-01 ~ 2025-04-30교육일정 : 2025-04-01 ~ 2025-07-31자세히 보기
상시교육상시교육[국가임상시험지원재단] 2025년 임상시험 관련교육다양한 임상시험과 관련된 교육을 온라인 강의를 통하여 수강할 수 있습니다.자세히 보기
접수마감접수마감[한국바이오협회] 2025년도 바이오의약 및 건강기능식품 GMP과정(2025-1차) 교육생 모집바로가기 참고접수기간 : 2025-01-27 ~ 2025-03-03교육일정 : 2025-04-14 ~ 2025-07-11자세히 보기