백신 행사 및 교육
교육일정
접수마감접수마감[한국규제과학센터] 2025년 국가 R&D 연구자 대상 식의약 규제 교육 기본과정접수기간 : 2025-05-15 ~ 2025-06-12교육일정 : 2025-06-12 ~ 2025-06-12자세히 보기
접수마감접수마감2025 K-NIBRT 항체공정교육 실습 1기 교육접수기간 : 2025-04-15 ~ 2025-04-27교육일정 : 2025-05-12 ~ 2025-05-23자세히 보기
접수마감접수마감2025 K-NIBRT Online Training(KNOT) 2기 교육접수기간 : 2025-04-15 ~ 2025-04-27교육일정 : 2025-05-14 ~ 2025-06-01자세히 보기
접수마감접수마감『바이오의약품 개발 및 인허가 실무』 재직자 무료교육접수기간 : 2025-04-28 ~ 2025-05-12교육일정 : 2025-05-13 ~ 2025-05-14자세히 보기
접수마감접수마감2025년 첨단바이오의약품 전문교육 사용안전관리 과정(이론)2025년 첨단바이오의약품 전문교육 - 사용안전관리 과정(이론)('25.5.28.)한국의약품안전관리원은 첨단바이오의약품 규제과학센터로 지정되어 첨단바이오의약품에 특화된 전문가를 양성하고자 합니다.□ 교육일시 : 2025.5.28.(수) 9:30~17:30□ 교육장소 : 양재 엘타워 루비홀(서울특별시 서초구 강남대로 213, B1층)□ 교육대상 :장기추적조사 실시자 등 첨단재생바이오 관련 업계 종사자 *교육 종료 후 이수증 발급 예정□ 교육내용1) 첨단재생바이오법 이해 및 약사법과의 비교2) 국내외 장기추적조사제도 현황 및 동향3) 첨단바이오의약품 인허가 관리 4) 장기추적조사 절차 및 전산망 소개 5) 장기추적조사 이행의 실제□ 등록기간 : 2025.4.7.(월) 9:00 ~ 4.18.(금) 18:00 *선착순 등록 마감(70명)□ 등록방법 :네이버폼 접속 후 신청서 작성 및 제출https://naver.me/xmxAozUU□ 교육프로그램- 첨단재생바이오법 이해 및 약사법과의 비교 (이재현 교수, 성균관대학교) - 국내외 장기추적조사제도 현황 및 동향 (신주영 교수, 성균관대학교) - 첨단바이오의약품 인허가 관리 및 사례 분석 (주완석 본부장, 클립스비엔씨(주)) - 장기추적조사 제도 및 절차 안내 (고연숙 과장, 한국의약품안전관리원) - 장기추적조사 이행의 실제 (현수미 대표, (주)큐앤비스)□ 기타 : 수강료 무료, 강의 교재 지원 (식대 미제공)□ 문의 : 한국의약품안전관리원 첨단바이오의약품 규제과학센터- Tel: 02)2172-6892(6756)- Mail: ltfu_qna@drugsafe.or.kr접수기간 : 2025-04-07 ~ 2025-04-18교육일정 : 2025-05-28 ~ 2025-05-28자세히 보기
접수중접수중WHO 글로벌 인력양성 허브 '백신·바이오의약품 생산공정 기본교육' 교육생 모집 안내(~4/11(금) 18시)WHO 글로벌 인력양성 허브 '백신·바이오의약품 생산공정 기본교육' 교육생 모집 안내(~4/11(금) 18시)1. 대한민국이「WHO 글로벌 인력양성 허브」로 선정됨에 따라,보건복지부에서는 '글로벌 바이오 인력양성'을 위해 2022년부터 중·저소득국(LMICs) 및 국내의 백신·바이오 전문인력을 대상으로 교육을 추진중에 있습니다.2. 2025년 제 1차(6월) '백신·바이오의약품 생산공정 기본교육' 을 위한 국내 교육생 모집 안내문 및 지원신청서 등을 안내하오니,관심있으신 백신 및 바이오의약품 기업 종사자·및 취업예정자 여러분들께서는 첨부된 신청서를 작성하시어 기한 내 제출하여 주시기 바랍니다.(제출 기한 : ~4/11 18시까지)□ 교육 개요ㅇ 과정명 : 「백신·바이오의약품 생산공정 기본교육」 - '2025 Introductory Course for Biologics Development and Manufacturing' organized by the Global Training Hub for Biomanufacturing (GTH-B)ㅇ 기간 및 장소 : 2025.6.16.~6.27(2주, 10 Working days) / 서울대학교 시흥캠퍼스(장소 변동 가능)ㅇ 교육인원 : 120명(외국교육생 100명, 국내교육생 20명)ㅇ 교육주관 : (재)글로벌바이오인력양성허브 지원재단(GTHB-SF)ㅇ 교육운영 : 국제백신연구소(IVI)ㅇ 지원사항 : 숙소·교육비·식사 제공(3식/일, 단, 주말 아침식사 한정)ㅇ 교육대상 : 백신·바이오의약품 관련 기업 및 연구소 재직(예정)자, 관련 기업체 취업준비생, 관련 대학(원) 재학생 등ㅇ 수료조건 : 90%이상 참여, 그룹활동 평가수행결과 및 평가(테스트)ㅇ 기타사항 : 수료증 발급, 전과정 영어 진행* 본 모집공고는 국내교육생을 대상으로 함(LMIC 교육생은 별도 모집 및 선발)* 신청서 및 추천서 영문 작성, 추천서 필수 제출* 교육안내문 붙임3의 추천서 샘플을 참고 할 수 있으며, 자사 별도 양식 보유 시 해당 양식 사용 가능* 추천서는 소속기관에서 교육 신청자를 추천할 수 있는 자(지도교수, 부서장, 기관장, 학과장 등)께서 작성 및 서명 날인, 신청자가 신청서와 추천서를 취합하여 이메일 제출* 신청서와 추천서에 서명 날인 필수(서명 이미지파일을 삽입 또는 스캔본 제출)- 교육 신청서 제출 기간 : 2025년 4월 11일(금) 18시(대한민국 표준시) 까지- 제출 및 문의처: (재)글로벌바이오인력양성허브 지원재단 gthb@gthbsf.org, 032)811-8225접수기간 : 2025-06-16 ~ 2025-06-27교육일정 : 2025-03-12 ~ 2025-04-11자세히 보기
접수마감접수마감[바이오융합 교육센터] qPCR 이론 및 실습(기초, 응용)접수기간 : 2025-04-01 ~ 2025-04-30교육일정 : 2025-04-01 ~ 2025-07-31자세히 보기
상시교육상시교육[국가임상시험지원재단] 2025년 임상시험 관련교육다양한 임상시험과 관련된 교육을 온라인 강의를 통하여 수강할 수 있습니다.자세히 보기
접수마감접수마감[한국바이오협회] 2025년도 바이오의약 및 건강기능식품 GMP과정(2025-1차) 교육생 모집바로가기 참고접수기간 : 2025-01-27 ~ 2025-03-03교육일정 : 2025-04-14 ~ 2025-07-11자세히 보기
접수마감접수마감[한국제약기술교육원] 품질관리 GMP 핵심교육본 과정은 Pharmaceutical Quality System에서의 핵심 조직인 품질관리(보증) 부서원들이 반드시 알아야 하는 WHO, PIC/S, FDA 등 해외 규제기관의 품질관리 시험실에 대한 최신 가이드라인, 규제 방향 및 동향, 요구 사항, 의약품 안정성시험 관련 ICH 가이드라인, 핵심 이론, 수행 방법, 자료의 평가 방법, 안정성시험의 실시 사례 및시험실 데이터의 정확성과 신뢰성 확보를 위한 원칙과 방법, Data Integrity 관련 GMP 가이드라인, ALCOA+에 부합하는 기록과 데이터의 관리기법 등 QA 시스템 업그레이드를 위한 Lab Control과 Data Integrity 운영 방법, ICH Q2 AVG의 시험방법 밸리데이션{MV}에 대한 요구 사항, 적용 범위, 검증 방법 및 향후 MV의 개정 방향 등의약품 품질관리 업무에 핵심적인 사항을 실제 사례를 중심으로 전달하여, 지속적으로 GMP 품질관리 시스템의 혁신을 추진하거나, Global GMP 인증을 목표로 하는 제약바이오사의 GMP 업무에 도움을 드리고자 합니다.접수기간 : 2025-01-20 ~ 2025-03-05교육일정 : 2025-03-06 ~ 2025-03-07자세히 보기