백신 행사 및 교육
교육일정
접수마감접수마감『바이오의약품 개발 및 인허가 실무』 재직자 무료교육접수기간 : 2025-04-28 ~ 2025-05-12교육일정 : 2025-05-13 ~ 2025-05-14자세히 보기
접수마감접수마감2025년 첨단바이오의약품 전문교육 사용안전관리 과정(이론)2025년 첨단바이오의약품 전문교육 - 사용안전관리 과정(이론)('25.5.28.)한국의약품안전관리원은 첨단바이오의약품 규제과학센터로 지정되어 첨단바이오의약품에 특화된 전문가를 양성하고자 합니다.□ 교육일시 : 2025.5.28.(수) 9:30~17:30□ 교육장소 : 양재 엘타워 루비홀(서울특별시 서초구 강남대로 213, B1층)□ 교육대상 :장기추적조사 실시자 등 첨단재생바이오 관련 업계 종사자 *교육 종료 후 이수증 발급 예정□ 교육내용1) 첨단재생바이오법 이해 및 약사법과의 비교2) 국내외 장기추적조사제도 현황 및 동향3) 첨단바이오의약품 인허가 관리 4) 장기추적조사 절차 및 전산망 소개 5) 장기추적조사 이행의 실제□ 등록기간 : 2025.4.7.(월) 9:00 ~ 4.18.(금) 18:00 *선착순 등록 마감(70명)□ 등록방법 :네이버폼 접속 후 신청서 작성 및 제출https://naver.me/xmxAozUU□ 교육프로그램- 첨단재생바이오법 이해 및 약사법과의 비교 (이재현 교수, 성균관대학교) - 국내외 장기추적조사제도 현황 및 동향 (신주영 교수, 성균관대학교) - 첨단바이오의약품 인허가 관리 및 사례 분석 (주완석 본부장, 클립스비엔씨(주)) - 장기추적조사 제도 및 절차 안내 (고연숙 과장, 한국의약품안전관리원) - 장기추적조사 이행의 실제 (현수미 대표, (주)큐앤비스)□ 기타 : 수강료 무료, 강의 교재 지원 (식대 미제공)□ 문의 : 한국의약품안전관리원 첨단바이오의약품 규제과학센터- Tel: 02)2172-6892(6756)- Mail: ltfu_qna@drugsafe.or.kr접수기간 : 2025-04-07 ~ 2025-04-18교육일정 : 2025-05-28 ~ 2025-05-28자세히 보기
접수마감접수마감WHO 글로벌 인력양성 허브 '백신·바이오의약품 생산공정 기본교육' 교육생 모집 안내(~4/11(금) 18시)WHO 글로벌 인력양성 허브 '백신·바이오의약품 생산공정 기본교육' 교육생 모집 안내(~4/11(금) 18시)1. 대한민국이「WHO 글로벌 인력양성 허브」로 선정됨에 따라,보건복지부에서는 '글로벌 바이오 인력양성'을 위해 2022년부터 중·저소득국(LMICs) 및 국내의 백신·바이오 전문인력을 대상으로 교육을 추진중에 있습니다.2. 2025년 제 1차(6월) '백신·바이오의약품 생산공정 기본교육' 을 위한 국내 교육생 모집 안내문 및 지원신청서 등을 안내하오니,관심있으신 백신 및 바이오의약품 기업 종사자·및 취업예정자 여러분들께서는 첨부된 신청서를 작성하시어 기한 내 제출하여 주시기 바랍니다.(제출 기한 : ~4/11 18시까지)□ 교육 개요ㅇ 과정명 : 「백신·바이오의약품 생산공정 기본교육」 - '2025 Introductory Course for Biologics Development and Manufacturing' organized by the Global Training Hub for Biomanufacturing (GTH-B)ㅇ 기간 및 장소 : 2025.6.16.~6.27(2주, 10 Working days) / 서울대학교 시흥캠퍼스(장소 변동 가능)ㅇ 교육인원 : 120명(외국교육생 100명, 국내교육생 20명)ㅇ 교육주관 : (재)글로벌바이오인력양성허브 지원재단(GTHB-SF)ㅇ 교육운영 : 국제백신연구소(IVI)ㅇ 지원사항 : 숙소·교육비·식사 제공(3식/일, 단, 주말 아침식사 한정)ㅇ 교육대상 : 백신·바이오의약품 관련 기업 및 연구소 재직(예정)자, 관련 기업체 취업준비생, 관련 대학(원) 재학생 등ㅇ 수료조건 : 90%이상 참여, 그룹활동 평가수행결과 및 평가(테스트)ㅇ 기타사항 : 수료증 발급, 전과정 영어 진행* 본 모집공고는 국내교육생을 대상으로 함(LMIC 교육생은 별도 모집 및 선발)* 신청서 및 추천서 영문 작성, 추천서 필수 제출* 교육안내문 붙임3의 추천서 샘플을 참고 할 수 있으며, 자사 별도 양식 보유 시 해당 양식 사용 가능* 추천서는 소속기관에서 교육 신청자를 추천할 수 있는 자(지도교수, 부서장, 기관장, 학과장 등)께서 작성 및 서명 날인, 신청자가 신청서와 추천서를 취합하여 이메일 제출* 신청서와 추천서에 서명 날인 필수(서명 이미지파일을 삽입 또는 스캔본 제출)- 교육 신청서 제출 기간 : 2025년 4월 11일(금) 18시(대한민국 표준시) 까지- 제출 및 문의처: (재)글로벌바이오인력양성허브 지원재단 gthb@gthbsf.org, 032)811-8225접수기간 : 2025-06-16 ~ 2025-06-27교육일정 : 2025-03-12 ~ 2025-04-11자세히 보기
접수마감접수마감[바이오융합 교육센터] qPCR 이론 및 실습(기초, 응용)접수기간 : 2025-04-01 ~ 2025-04-30교육일정 : 2025-04-01 ~ 2025-07-31자세히 보기
상시교육상시교육[국가임상시험지원재단] 2025년 임상시험 관련교육다양한 임상시험과 관련된 교육을 온라인 강의를 통하여 수강할 수 있습니다.자세히 보기
접수마감접수마감[한국바이오협회] 2025년도 바이오의약 및 건강기능식품 GMP과정(2025-1차) 교육생 모집바로가기 참고접수기간 : 2025-01-27 ~ 2025-03-03교육일정 : 2025-04-14 ~ 2025-07-11자세히 보기
접수마감접수마감[한국제약기술교육원] 품질관리 GMP 핵심교육본 과정은 Pharmaceutical Quality System에서의 핵심 조직인 품질관리(보증) 부서원들이 반드시 알아야 하는 WHO, PIC/S, FDA 등 해외 규제기관의 품질관리 시험실에 대한 최신 가이드라인, 규제 방향 및 동향, 요구 사항, 의약품 안정성시험 관련 ICH 가이드라인, 핵심 이론, 수행 방법, 자료의 평가 방법, 안정성시험의 실시 사례 및시험실 데이터의 정확성과 신뢰성 확보를 위한 원칙과 방법, Data Integrity 관련 GMP 가이드라인, ALCOA+에 부합하는 기록과 데이터의 관리기법 등 QA 시스템 업그레이드를 위한 Lab Control과 Data Integrity 운영 방법, ICH Q2 AVG의 시험방법 밸리데이션{MV}에 대한 요구 사항, 적용 범위, 검증 방법 및 향후 MV의 개정 방향 등의약품 품질관리 업무에 핵심적인 사항을 실제 사례를 중심으로 전달하여, 지속적으로 GMP 품질관리 시스템의 혁신을 추진하거나, Global GMP 인증을 목표로 하는 제약바이오사의 GMP 업무에 도움을 드리고자 합니다.접수기간 : 2025-01-20 ~ 2025-03-05교육일정 : 2025-03-06 ~ 2025-03-07자세히 보기
접수마감접수마감[한국제약기술교육원] 제조관리 GMP 핵심교육본 과정은 ICH Q10 의약품품질시스템에서 언급된 제품실현(Product Realization)을 위한 핵심 조직인 제조부서,품질부서 등을 위한 교육으로써 담당 실무자가 반드시 이해하고 알아야 하는 제조지시기록서의 중요 법적 근거,요구 사항, 구성 요소와 통상 발생되는 오류 사례 및 제조부서에서의 문서관리에 대한 핵심 사항과 최근 GMP 실사에서 이슈가 많은 데이터와 기록들에 대한 Data Integrity 규정을 준수하기 위한 관리방법을 설명합니다. 또한 GMP 제조관리 관련 법규, 용어 등 기본 사항과 GMP 실태조사에 대비한 [별표1] 시행규칙 각 조항 별로 갖추어야 하는 중요 사항 및 최근 새롭게 공표되어 식약처에서 동일하게 적용하고 있는 PIC/S GMP Annex 1 “Manufacture of Sterile Medicinal Products”의 핵심적인 내용을 이해할 수 있도록 사례를 통해 설명합니다. 지속적인 의약품 제조관리 시스템의 개선과 품질 시스템의 혁신을 추진하거나, 해외 GMP 인증을 목표로 하는 모든 제약바이오사의 GMP 업무 발전과 성공적인 프로젝트 수행에 많은 도움을 드리고자 합니다.접수기간 : 2025-01-20 ~ 2025-02-26교육일정 : 2025-02-27 ~ 2025-02-28자세히 보기
접수마감접수마감[한국제약기술교육원] 품질보증 GMP 핵심교육본 과정은 Pharmaceutical Quality System에서 핵심 조직인 품질, 제조 및 관련부서에서 반드시 알아야 하는 국내외 의약품 규제기관의 GMP 실사에 대비하여 사전에 고려사항, 준비내용과 실사 시 대응방법, 주의사항 및 최근 FDA의 강력한 요구사항인 QMM의 핵심내용, 접근전략, 운용사례와 주요 평가요소 및 점수화 방법 등을 소개하며, GMP 문서 시스템의 구조, 종류, 상호관계와 문서의 작성, 검토, 승인, 발행, 배포, 보관 등의 절차 및 데이터 완전성 준수와 ALICOA+ 원칙에 부합하는 기록과 데이터 관리기법을 제시하며, 의약품 허가심사 서류의 표준이 되는 ICH CTD Format과 품질평가 자료의 작성에 필요한 내용을 실무를 통해 설명하여 성공적인 허가/등록이 될 수 있도록 하고, 이를 통해 완벽한 품질보증 시스템이 구축되고 운영될 수 있도록 하고자 합니다. 지속적인 의약품 품질보증 시스템의 혁신을 추진하거나 cGMP, EU GMP 등 Global GMP 인증을 목표로 하는 모든 제약바이오사의 GMP 업무와 프로젝트 수행에 많은 도움이 되었으면 합니다.접수기간 : 2025-01-20 ~ 2025-02-19교육일정 : 2025-02-20 ~ 2025-02-21자세히 보기
접수마감접수마감[NFID] Vaccines during Pregnancy: Protecting Maternal and Infant Health[NFID 산모 대상 백신 접종에 관련한 무료 온라인 웨비나 입니다.]Join the National Foundation for Infectious Diseases (NFID) and partner organizations, the American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) and the National Coalition for Infant Health (NCfIH), for a webinar discussion on strategies to help prevent infectious diseases and increase uptake of recommended vaccines during pregnancy. Speakers will discuss vaccines commonly recommended during pregnancy in the US.NFID Medical Director Robert (Bob) H. Hopkins, Jr., MD, will moderate the discussion with NFID Vice President Kevin A. Ault, MD, Chair of Obstetrics and Gynecology at Western Michigan University Homer Stryker MD School of Medicine, and NFID Director Flor M. Muñoz, MD, MSc, Associate Professor of Pediatrics, Infectious Diseases at Baylor College of Medicine.At the conclusion of the activity, participants will be able to:Describe the importance of immunization in protecting pregnant women and infantsDiscuss disparities in immunization rates among pregnant women in the USIdentify strategies for improving vaccination coverage among pregnant women in the US접수기간 : 2025-02-03 ~ 2025-02-13교육일정 : 2025-02-13 ~ 2025-02-13자세히 보기